Loại thuốc dạng tiêm có tên gọi là AZD7442 này được AstraZeneca phát triển với sự hợp tác của Đại học Oxford, Anh.

 

 

 

Ngày 6/10, hãng dược phẩm Anh - Thụy Điển AstraZeneca nộp hồ sơ lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) xin cấp phép sử dụng thuốc điều trị COVID-19 cho người có hệ miễn dịch yếu.

 

 

AZD744 hoạt động theo phương thức điều trị là dùng kháng thể nhân tạo. Theo đó, các kháng thể được thiết kế để có thể tồn tại trong cơ thể người trong một thời gian dài, giúp cơ thể cô lập được virus trong trường hợp nhiễm bệnh. Thuốc này được chỉ định dùng cho những người không phát triển được phản ứng miễn dịch sau khi tiêm vaccine ngừa COVID-19, hoặc dùng để tăng cường hệ miễn dịch đối với những người đã tiêm vaccine.

 

 

Ông Menelas Pangaloa, người đứng đầu bộ phận nghiên cứu và phát triển của AstraZeneca cho biết AZD744 có thể giúp tăng cường khả năng miễn dịch của một người trong tối đa một năm. Các loại thuốc kháng thể hiện tại chỉ cung cấp khả năng bảo vệ chỉ trong 1 hoặc 2 tháng.

 

 

Theo các nghiên cứu được thực hiện bởi AstraZeneca, việc điều trị bằng kháng thể của họ có thể làm giảm 77% nguy cơ phát triển các triệu chứng liên quan đến COVID-19.

 

 

Trước đó, AstraZeneca từng bày tỏ hy vọng phương pháp điều trị COVID-19 mới của mình có thể được sử dụng để điều trị các triệu chứng COVID-19 cấp tính và ngăn những người đã tiếp xúc với virus phát tán virus. Nhưng trong các thử nghiệm lâm sàng, loại thuốc này chưa đáp ứng được những kỳ vọng đó.

 

 

Được biết, thuốc điều trị COVID-19 sử dụng cùng loại kháng thể giống AZD7442 cũng đang được nghiên cứu phát triển bởi nhiều hãng dược phẩm. Tuy nhiên, AstraZeneca đang dẫn đầu cuộc đua.

 

 

Hiện FDA đã cho phép bổ sung ba loại thuốc kháng thể.

 

 

Nếu được cấp phép, thuốc của AstraZeneca sẽ chỉ được sử dụng như một biện pháp phòng ngừa ngoài vaccine. Theo FDA, bất kỳ biện pháp sử dụng kháng thể nào cũng không phải là lý do để tránh tiêm chủng vì vaccine ngừa COVID-19 cung cấp mức độ bảo vệ tốt nhất, đặc biệt là về lâu dài.

 

 

Ông Pangalos nói "Đây sẽ là một lựa chọn bổ sung để giúp bảo vệ chống lại COVID-19 cùng với vaccine".

 

 

AstraZeneca cho biết đang lên kế hoạch nộp hồ sơ xin cấp phép sử dụng AZD7442 với các cơ quan quản lý dược phẩm của Âu châu và Vương quốc Anh. Việc đệ trình để có thể sử dụng ở các quốc gia khác cũng đang được xem xét.