Một y tá chuẩn bị tiêm một liều vắc xin AstraZeneca cho bệnh nhân tại trung tâm tiêm chủng WiZink. Công ty dược phẩm AstraZeneca sẽ ngừng tiếp thị vắc-xin coronavirus của mình ở Âu châu từ ngày 7 tháng Năm năm 2024, một quyết định do chính công ty đưa ra với Ủy ban Âu châu. (Ảnh của Luis Soto / Hình ảnh SOPA/Sipa USA) Nguồn: SIPA USA / Luis Soto / Hình ảnh SOPA/Luis Soto / Hình ảnh SOPA/Sipa USA

Thế giới - Công ty dược phẩm AstraZeneca được cho là đang thu hồi vắc-xin ngừa COVID-19 trên toàn thế giới. Cơ quan Quản lý Hàng hóa Trị liệu Úc Đại Lợi (ATGA) đã ngừng sử dụng vắc-xin này từ tháng Tư năm 2023 sau khi phát hiện ra các tác dụng phụ bất lợi.

“Tại thời điểm hiện tại, việc sử dụng vắc-xin Pfizer được ưu tiên hơn vắc-xin AstraZeneca ở người lớn dưới 50 tuổi chưa tiêm liều vắc-xin AstraZeneca đầu tiên. Điều này dựa trên cả nguy cơ biến chứng gia tăng từ COVID-19 khi độ tuổi ngày càng tăng. Do đó lợi ích của việc tiêm chủng tăng lên và nguy cơ xảy ra biến cố hiếm gặp này có thể thấp hơn, nhưng không phải là không có khi độ tuổi ngày càng tăng."
 

Vào năm 2023, người ta thông báo vắc-xin ngừa COVID-19 AstraZeneca sẽ không còn được cung cấp ở Úc kể từ ngày 21 tháng Ba, sau khi tìm thấy mối liên hệ giữa vắc-xin này và một tác dụng phụ hiếm gặp nhưng nghiêm trọng.

Giờ đây, vắc-xin COVID của AstraZeneca đã được thu hồi trên toàn cầu sau khi thừa nhận những tác dụng phụ bất lợi đó.

Bộ trưởng Y tế Úc Mark Butler nói rằng điều đó không có gì đáng ngạc nhiên.
 

"AstraZeneca đã quyết định rút vắc-xin COVID thế hệ đầu tiên khỏi Úc cách đây khá lâu, vì vậy nó đã không có sẵn ở Úc trong một khoảng thời gian đáng kể và điều đó thực sự không có gì ngạc nhiên. Đó là vắc-xin thế hệ đầu tiên và đã được thay thế bằng một loạt loại vắc-xin mới hơn, đặc biệt nhắm vào các biến thể mới hơn. Gần đây nhất là các biến thể Omicron. Tôi đã nhận được liều vắc-xin COVID đầu tiên của mình là AstraZeneca. Nó đã bảo vệ hàng trăm triệu người trên khắp thế giới và cứu sống hàng triệu người. Tôi cảm ơn AstraZeneca vì điều đó."

Vào ngày 30 tháng Tư, AstraZeneca thừa nhận loại vắc-xin được bán dưới tên Vaxzevria có thể gây ra cục máu đông gây tử vong và số lượng tiểu cầu thấp, còn được gọi là huyết khối với hội chứng giảm tiểu cầu hay còn gọi là TTS.

Công ty đã thừa nhận điều này thông qua các tài liệu của tòa án trong một vụ kiện tập thể ở Vương quốc Anh nhằm đòi bồi thường 190 triệu đô Úc (tương đương 100 triệu bảng Anh) cho gần 50 nạn nhân bị ảnh hưởng bởi tác dụng phụ của vắc-xin AstraZeneca.

Tiến sĩ Paul Griffin, bác sĩ về bệnh truyền nhiễm, giải thích.
 

“Đây là một hiện tượng đông máu rất hiếm gặp, chủ yếu liên quan đến liều đầu tiên của vắc-xin AstraZeneca. Nó liên quan đến một số hiện tượng đông máu đáng kể và một số trường hợp hiếm hoi tử vong. Ở Úc, tôi tin rằng đã có 11 người chết liên quan đến loại vắc-xin đó, và 8 trong số những người này thực ra là do hiện tượng đông máu TTS. Mặc dù đây là hậu quả tàn khốc đối với những người tiêm vắc-xin đó, điều quan trọng là những trường hợp như thế này rất hiếm gặp."

Hiện tượng đông máu TTS rất hiếm ở Úc. Theo ước tính của chính phủ, hiện tượng này ảnh hưởng đến khoảng 2 trên 100.000 người từ 60 tuổi trở lên và khoảng 2-3 người trên 100.000 người dưới 60 tuổi.

Các triệu chứng thường xảy ra từ 4 đến 42 ngày sau liều vắc-xin AstraZeneca đầu tiên.

Vì vậy, Tiến sĩ Griffin nói rằng hiện tại không có lý do gì để mọi người phải lo lắng về những tác dụng phụ nghiêm trọng đó.
 

Tiến sĩ Paul Griffin, bác sĩ về bệnh truyền nhiễm nói “Chúng tôi biết rằng có các phản ứng viêm với vắc-xin, vì vậy những bệnh như viêm cơ tim do các loại vắc-xin khác hoặc TTS với AstraZeneca xảy ra chủ yếu khá sớm sau khi tiêm vắc-xin. Phần lớn các trường hợp TTS xảy ra trong 3-4 tuần đầu tiên sau khi tiêm vắc-xin. Một số trường hợp có thể kéo dài đến 6 tuần. Do đó, mọi người không cần phải lo lắng rằng nếu họ đã tiêm vắc-xin này vì sẽ không có rủi ro nào do vắc-xin này gây ra, đặc biệt liên quan đến TTS.”

Lô AstraZeneca cuối cùng ở Úc được cho là đã hết hạn vào ngày 21 tháng Ba năm 2023.

Khi đưa ra thông báo này, AstraZeneca đã ghi nhận công lao cho loại vắc-xin Vaxzevria vì đã cứu được hơn 6,5 triệu sinh mạng chỉ trong năm đầu tiên sử dụng.

Họ cho biết kể từ đó, nhiều loại vắc-xin COVID-19 đã được phát triển nên nhu cầu về Vaxzevria (Chú thích: trong khu vực EU, vaccine AstraZeneca có tên là Vaxzevria) đã giảm, và do đó họ đã bắt đầu thu hồi giấy phép tiếp thị ở Âu Châu.

Loại vắc-xin này trước tiên sẽ được cho ngừng sử dụng ở Liên minh Âu Châu, sau đó tiếp tục ở các quốc gia khác.