Bài tập tâm lý cho trẻ em, bé vẽ gia đình cùng với nhà trị liệu giáo dục trẻ. Trị liệu tâm lý trẻ em Nguồn: Moment RF/EF Volart/Getty Images

AUSTRALIA - Trẻ em có dấu hiệu sớm của chứng tự kỷ sẽ là trọng tâm của hai chương trình can thiệp mới được liên bang tài trợ do chính phủ Lao động công bố. Thông báo trùng hợp với cuộc họp đầu tiên của Hội đồng giám sát đang phát triển chiến lược quốc gia về bệnh tự kỷ.

Kate là một bà mẹ ba con có con trai Reuben mắc chứng tự kỷ.

Cô ấy nói rằng mình rất muốn thấy các gia đình được hỗ trợ tốt hơn .

"Cung cấp cho các cháu những kỹ năng và kiến ​​thức về cách có thể chơi khác đi hoặc làm những việc khác đi, để trẻ tự kỷ không phải thay đổi bản chất của các cháu, nhưng chúng ta có thể điều chỉnh cách chơi và làm mọi thứ cho các cháu, để thế giới trở thành một nơi thân thiện và hấp dẫn hơn cho trẻ tự kỷ - thay vì các cháu   đấu tranh để được ở đây."

Hỗ trợ là những gì chính phủ liên bang nghĩ đến với một sáng kiến mới để tài trợ cho hai thử nghiệm can thiệp sớm.

Hơn 22 triệu đô la sẽ được chi cho các chương trình thí điểm, tập trung vào các biện pháp can thiệp lấy gia đình làm trọng tâm.

Bộ trưởng Dịch vụ Xã hội Amanda Rishworth cho biết có tới 1,500 trẻ em từ 9 đến 14 tháng tuổi sẽ tham gia.

"Về những đứa trẻ sẽ được giới thiệu đến quy trình, điều đó sẽ phụ thuộc vào tiểu bang và vùng lãnh thổ nào sẽ tiến hành các thử nghiệm này. Trẻ em sẽ được xác định thông qua các cuộc kiểm tra sớm ngay sau khi sinh, để xác định xem chúng có phù hợp để thử nghiệm."

Bộ trưởng nói rằng chính phủ sẽ không đưa ra bất kỳ quyết định cuối cùng nào về tương lai của các chương trình cho đến khi họ hiểu rõ hơn về việc nó có thể hoạt động tốt như thế nào.

"Ý tưởng là chúng tôi sẽ có hai thử nghiệm khác nhau và chúng tôi sẽ đánh giá các thử nghiệm đó rồi xem xét bằng chứng. Chúng tôi muốn chính sách dựa trên bằng chứng được áp dụng trong lĩnh vực này. Vì vậy, chúng tôi sẽ xem xét cơ sở bằng chứng và xem xét về cách chúng tôi có thể mở rộng hơn nữa các thử nghiệm đó nếu chúng chứng minh được kết quả tốt cho cha mẹ và trẻ em."

Phản ứng của cộng đồng đa dạng thần kinh xáo trộn, nhưng hầu hết đều có sự chấp thuận.

Rob Anderson là Giám đốc điều hành của Tổ chức Nhận thức về Tự kỷ Úc.

Ông nói rằng từ lâu đã có sự mâu thuẫn về thuật ngữ 'can thiệp sớm' bởi vì một số chiến lược trong lịch sử đã nỗ lực buộc một đứa trẻ thay đổi con người của chúng, thay vì tập trung vào hình thức hỗ trợ phù hợp cho những người có liên quan.

Nhưng ông Anderson cho biết tổ chức của ông hoan nghênh chương trình thí điểm này vì sự khác biệt tích cực mà sự trợ giúp phù hợp có thể tạo ra ở giai đoạn đầu.

“Chúng tôi coi đây là một khoản đầu tư rất có giá trị. Chúng tôi biết rằng việc cung cấp hỗ trợ sớm có tác động tích cực, không chỉ đối với đứa trẻ mà cả toàn bộ gia đình. Chúng tôi biết rằng những năm đầu đời đó mang lại cơ hội có thể dẫn đến những lợi ích lâu dài .Vì vậy chúng tôi rất ủng hộ.”

Các tổ chức khác và cá nhân mắc chứng tự kỷ cũng thích ý tưởng hỗ trợ các gia đình vì điều đó có thể giúp tránh được tổn thương trong cuộc sống sau này nếu người tự kỷ phải che giấu bản thân hoặc không được chấp nhận.

Nhưng họ đang kêu gọi sự thận trọng, kêu gọi những người ra quyết định không bắt đầu coi trẻ tự kỷ như một vấn đề cần giải quyết, hoặc quên đi những nhu cầu của người tự kỷ trong suốt cuộc đời.

Trong khi đó, hội đồng giám sát bệnh tự kỷ của chính phủ đã bắt đầu họp tại Canberra.

Đó là một phần của giai đoạn tham vấn cho một chiến lược quốc gia.

Chiến lược về căn bản sẽ là một lộ trình toàn quốc để cải thiện kết quả cho những người mắc chứng tự kỷ, những người thường có tuổi thọ thấp hơn 20 năm so với dân số bình thường, nghỉ học thường xuyên hơn khi chưa học hết lớp 12 và có tỷ lệ thất nghiệp cao hơn.

Claire là chủ tịch của ủy ban giám sát.

"Người Úc mắc chứng tự kỷ thực sự là một phần trong vai trò lãnh đạo của chiến lược này. Làm như vậy là vô cùng quan trọng vì nó sẽ không thành công nếu không có chúng tôi. Đây là cuộc sống của chúng tôi và điều quan trọng là chúng tôi có cơ hội đảm nhận."

Claire nói rằng một chiến lược quốc gia có thể là cách nào đó để chống lại những định kiến vẫn còn tồn tại về chứng tự kỷ là gì, ai bị ảnh hưởng và như thế nào.

"Tự kỷ không tồn tại riêng nó. Bạn biết đấy, chúng ta giao thoa với nhau; chúng ta là một phần của mọi thành phần trong xã hội Úc: chúng ta là người của các Quốc gia Đầu tiên, chúng ta đến từ các nguồn gốc đa dạng về văn hóa và ngôn ngữ, chúng ta 'là một phần của cộng đồng LGBTQIA plus; chúng ta là cha mẹ, chúng tôi là vợ, chúng ta là con trai, chúng ta là con gái, tất cả những điều đó. Đôi khi chúng tôi cũng là những người có nhiều khuyết tật, bao gồm trí tuệ, thể chất và khuyết tật nhận thức... Chúng tôi cần phát triển một chiến lược thực sự có ý nghĩa đối với tất cả những người mắc chứng tự kỷ trên toàn quốc và chúng tôi rất cam kết thực hiện điều đó."

Trong khi chờ đợi, Kate nói rằng cô đang mong chờ chương trình thí điểm được tiến hành.

"Tôi thực sự, thực sự hào hứng về điều này. Đây là một bước thực sự tuyệt vời theo đúng hướng để có thể giúp con trai tôi, Reuben, để cháu được sống trong một thế giới không chỉ chấp nhận cháu mà cháu còn là một phần của thế giới."