Hình ảnh các lọ vắc-xin Covid-19. Nguồn: getty Images/ peterschreiber.media
Chính phủ liên bang đã ra mắt một chương trình bồi thường cho những người bị phản ứng phụ nghiêm trọng sau khi tiêm một loại vắc-xin COVID-19 do TGA phê duyệt.
Chương trình COVID-19 Vaccine Claims Scheme sẽ bồi thường cho người Úc các chi phí như viện phí, bị mất thu nhập, đau đớn và chịu đựng liên quan đến các phản ứng bất lợi đã được chứng minh từ vắc-xin COVID-19.
Cơ quan Quản lý Dược phẩm (TGA) đã tạm thời phê duyệt các loại vắc-xin Pfizer, Moderna và AstraZeneca, và chịu trách nhiệm theo dõi các tác dụng phụ của tất cả các loại vắc-xin được phép sử dụng tại Úc.
Từ ngày 6/9, những người bị phản ứng bất lợi với hoặc bị thương do vắc-xin COVID-19 được TGA phê duyệt có thể đăng ký yêu cầu bồi thường cho thời gian nghỉ làm, chi phí y tế và các chi phí khác.
Giáo sư Julie Leask, một chuyên gia về vắc-xin tại Đại học Sydney, đã hoan nghênh chương trình này và nói rằng đây là một phần thiết yếu của một chương trình chủng ngừa toàn diện mà công chúng và các chuyên gia y tế có thể tin tưởng.
Bà nói. “Nếu một người bị phản ứng hiếm gặp nhưng nghiêm trọng với vắc-xin, chính phủ có nghĩa vụ chăm sóc họ.”
Một số tác dụng phụ được công nhận bao gồm hội chứng giảm tiểu cầu kèm huyết khối liên quan đến vắc-xin AstraZeneca, và viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim liên quan đến vắc-xin Pfizer.
Chương trình sẽ hoạt động như thế nào?
Những người đăng ký xin bồi thường sẽ được thông báo thời gian và cách thức tiến hành sau khi cổng thông tin của Services Australia đi vào hoạt động và bắt đầu tiếp nhận các tài liệu liên quan.
Bộ Y tế cho biết các chi tiết hành chính cuối cùng, bao gồm các yêu cầu về bằng chứng, sẽ được công bố vào cuối năm nay.
Đối với các yêu cầu bồi thường từ $5,000 đến $20,000, bệnh nhân sẽ cần cung cấp bằng chứng để chứng minh:
- việc tiêm vắc-xin được TGA phê duyệt đã xảy ra
- tài liệu y tế liên hệ vắc-xin với thương tích hoặc tổn hại
- bằng chứng nhập viện
- bằng chứng chi tiết tổn thất phát sinh
Các yêu cầu bồi thường từ $20,000 trở lên sẽ được đánh giá bởi một hội đồng gồm các chuyên gia độc lập, và số tiền bồi thường sẽ được trả dựa trên các khuyến nghị của họ. Tuy nhiên, các yêu cầu về bằng chứng cho hạng mục này vẫn đang được bàn thảo.
Chương trình cũng sẽ bồi thường cho các trường hợp tử vong cực kỳ hiếm gặp và sẽ không giới hạn số tiền phải trả.
Để bảo đảm không có người nào phải chịu thiệt thòi, chương trình sẽ được tính từ ngày 22/2/2021 và kéo dài hai năm sau khi tình trạng khẩn cấp COVID-19 kết thúc.
Giáo sư Leask nói rằng các tác dụng phụ nghiêm trọng hiếm gặp thường xảy ra trong vài ngày đến vài tuần đầu tiên sau khi tiêm vắc-xin.
Bà nói “Mọi người hầu hết sẽ gặp các tác dụng phụ bất lợi sau liều đầu tiên.”
Chương trình này sẽ được lùi vào thời điểm bắt đầu triển khai vào ngày 22 tháng 2 năm 2021 và sẽ kéo dài đến hai năm sau thời gian khẩn cấp COVID-19. Nguồn: Sipa USA Dinendra Haria / SOPA Images / Sip (The Scheme will be backdated to the commencement of the rollout on 22 February 2021 and will extend to two years beyond the COVID-19 emergency period. Nguồn: Sipa USA Dinendra Haria / SOPA Images/Sip)
Ngành kỹ nghệ hoan nghênh chương trình này
Hiệp hội Y khoa Úc cho biết chương trình này “sẽ bảo đảm rằng các nhân viên y tế liên quan đến việc triển khai vắc-xin không bị đưa ra toà chỉ vì đóng vai trò của họ trong việc quản lý vắc-xin cứu người như một phần của công tác ứng phó với đại dịch của Úc.”
Phòng Thương mại và Công nghiệp Úc nói rằng các doanh nghiệp đã cam kết hỗ trợ mục tiêu chủng ngừa giờ đây có thể giúp đỡ bằng cách biến nơi làm việc thành trung tâm tiêm chủng mà không cần lo lắng về các thỏa thuận bồi thường.
Ông Nicholas Wood, Giảng viên Cao cấp của Đại học Sydney, nói rằng chương trình có thể tác động tích cực đến việc triển khai vắc-xin vì nó cung cấp sự bảo đảm cho cộng đồng, trong khi tăng cường niềm tin vào sự thành công của chương trình chủng ngừa COVID-19.
Ông nói “Dưới một góc độ nào đó, đó là cộng đồng đang chăm sóc cho cộng đồng.”
