(Ảnh: SBS)

Lần đầu tiên trên thế giới, chương trình nhắm mục tiêu và điều trị theo từng cá thể, dự kiến sẽ giúp kéo dài cuộc sống của hơn 1,000 trẻ em mỗi năm.

Mỗi ngày, Kristian Kozul lại tiếp tục chiến đấu căn bệnh khốc liệt của mình.

Bị chẩn đoán mắc một căn bệnh ung thư não hiếm gặp khi mới 15 tháng tuổi, các bác sĩ đã nói với mẹ của cậu bé, là cô Marie Kozul, rằng cậu sẽ không sống quá một năm.

Thế nhưng năm nay, cậu bé sẽ kỷ niệm sinh nhật lần thứ tám của mình.

“Con trải qua mọi việc khó khăn, con rất tuyệt vời, tất cả chúng tôi đều cảm thấy rất biết ơn và may mắn vì con ở đây.”

Khi hóa trị chuyên sâu thất bại; lựa chọn cuối cùng của Kristian là một cuộc thử nghiệm do chương trình thuốc chính xác Zero Child Cancer, thực hiện tại Bệnh viện Nhi đồng Hoàng gia.

Giáo sư Michelle Haber, Giám đốc Điều hành của Viện Ung thư Trẻ em cho biết điều này dựa trên nhận định rằng mọi trường hợp chẩn đoán đều cần một phương pháp điều trị riêng.

“Hai đứa trẻ mắc cùng một loại ung thư có thể phản ứng rất khác nhau với cùng một phương pháp điều trị. Một kích cỡ không vừa cho tất cả, các phương pháp điều trị tiêu chuẩn đơn giản là không phải đều hữu hiệu với tất cả trẻ em.”

Chương trình tiên phong, xác định bộ gen cụ thể của tình trạng ung thư của Kristian, cho phép các bác sĩ lâm sàng sử dụng một liệu pháp điều trị có mục tiêu qua đường uống, ít xâm lấn hơn, mà em có thể thực hiện tại nhà.

Trong vòng một tháng, khối u của em đã nhỏ lại.

Người đứng đầu các thử nghiệm lâm sàng, Giáo sư David Ziegler cho biết kết quả điều trị của Kristian cũng tương tự với phần lớn các em khác tham gia thử nghiệm.

“Hơn 70% các trẻ cho thấy các lợi ích điều trị, khối u của các em ngừng phát triển, hoặc trong một số trường hợp, nó thu nhỏ lại hoặc biến mất hoàn toàn.”

Khoảng 900 trẻ em đã được giới thiệu đến chương trình thử nghiệm Zero kể từ năm 2017; bằng cách sử dụng phân tích bộ gen tinh vi, nó được thiết kế để xác định các tác nhân gây ung thư và một loại thuốc hiệu quả hơn trong việc điều trị, và thường ít độc hơn.

Trước đây chương trình này chỉ dành cho những người có ít hơn 30% cơ hội sống, Giáo sư Haber cho biết nhờ thành công của thử nghiệm, nó sẽ được mở rộng trong những tháng tới.

“Vào trước cuối năm nay, lần đầu tiên, trẻ em Úc bị chẩn đoán mắc bệnh ung thư sẽ được tiếp cận với liệu pháp điều trị chính xác dành cho từng em.”

Quá trình xác định các yếu tố đặc biệt của từng cá nhân và đưa ra liệu pháp nhắm mục tiêu mất khoảng bốn tuần.

Giáo sư David Eisenstat của Bệnh viện Nhi đồng Hoàng gia cho biết nó đánh dấu một bước tiến lớn trong nỗ lực làm cho bệnh ung thư ở trẻ em không còn là căn bệnh chết người trong vòng một thế hệ.

“Nó mang lại cho mọi người thêm một chút năng lượng, thêm một chút nỗ lực trong bước đi của họ, bởi vì chúng tôi không muốn nói rằng chúng tôi không thể làm được gì hơn nữa.”

Phân tích của 1,000 bệnh nhân sẽ được chia sẻ trên toàn thế giới để hỗ trợ những nỗ lực của những người khác trong cuộc chiến chống lại căn bệnh ung thư ở trẻ em. Và như Marie Kosul nói, giúp mang đến cho nhiều gia đình hy vọng rằng, cũng giống như Kristian, con cái của họ cũng có thể quay trở lại với sự sống.

“Hôm nay chúng tôi ở đây để chia sẻ câu chuyện của Kristian và mang đến cho các gia đình khác hy vọng rằng, ngay cả khi họ nhận được chẩn đoán không tốt, họ vẫn có cơ hội.”